Inhixa, INN-enoxaparin sodium
|
|
|
- Таньо Стаматов
- преди 4 години
- Прегледи:
Препис
1 РУ (на ЕС) (Свобод но избрано ) име Количество на активното вещество в дозова единица Лекарствена форма Път на въвеждане Първична опаковка Съдържание (концентрация) Вид опаковка EU/1/16/1132/001 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/002 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/003 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/004 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/005 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/006 Inhixa IU (60 mg)/ 1/14
2 EU/1/16/1132/007 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/008 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/009 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/0 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/011 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/012 Inhixa IU (20 mg)/ с с (0 (0 1,0 ml (0 1,0 ml (0 2/14
3 EU/1/16/1132/013 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/014 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/015 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/016 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/017 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/018 Inhixa IU (80 mg)/ с с с с с с (0 (0 3/14
4 EU/1/16/1132/019 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/020 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/0021 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/0022 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/023 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/024 Inhixa IU (40 mg)/ с с с с 1,0 ml (0 1,0 ml (0 1,0 ml ( /14
5 EU/1/16/1132/025 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/026 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/027 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/028 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/029 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/0 Inhixa IU (80 mg)/ с с с с с с (0 ( /14
6 EU/1/16/1132/031 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/032 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/033 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/034 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/035 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/036 Inhixa IU (40 mg)/ с с с с 1,0 ml (0 1,0 ml ( /14
7 EU/1/16/1132/037 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/038 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/039 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/040 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/041 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/042 Inhixa 000 IU (0 с с с (0 (0 1,0 ml (0 1,0 ml ( /14
8 EU/1/16/1132/043 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/044 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/045 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/046 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/047 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/048 Inhixa IU (80 mg)/ с с с (0 (0 8/14
9 EU/1/16/1132/049 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/050 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/051 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/052 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/053 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/054 Inhixa IU (20 mg)/ с с с с UltraSafe с UltraSafe 1,0 ml (0 1,0 ml ( /14
10 EU/1/16/1132/055 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/056 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/057 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/058 Inhixa IU (60 mg)/ EU/1/16/1132/059 Inhixa IU (80 mg)/ с UltraSafe с UltraSafe с UltraSafe с UltraSafe с UltraSafe (0 6 /14
11 EU/1/16/1132/060 Inhixa IU (80 mg)/ EU/1/16/1132/061 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/062 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/063 Inhixa 000 IU (0 EU/1/16/1132/064 Inhixa IU (20 mg)/ EU/1/16/1132/065 Inhixa IU (20 mg)/ с UltraSafe с UltraSafe с UltraSafe с (0 1,0 ml (0 1,0 ml (0 1,0 ml ( /14
12 EU/1/16/1132/066 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/067 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/068 Inhixa IU (40 mg)/ EU/1/16/1132/069 Inhixa IU (120 mg)/ EU/1/16/1132/070 Inhixa IU (150 EU/1/16/1132/071 Inhixa 000 IU (0 mg)/ 3 ml Приложение с с (150 1,0 ml (150 флакон 3,0 ml ( флакон 12/14
13 EU/1/16/1132/072 Inhixa IU (500 mg)/ 5 ml EU/1/16/1132/073 Inhixa IU (120 mg)/ 0.8 ml EU/1/16/1132/074 Inhixa IU (150 EU/1/16/1132/075 Inhixa IU (120 mg)/ 0.8 ml EU/1/16/1132/076 Inhixa IU (120 mg)/ 0.8 ml EU/1/16/1132/077 Inhixa IU (120 mg)/ 0.8 ml флакон 5,0 ml (0 с с (150 1,0 ml (150 (150 (150 (150 5 флакон 13/14
14 EU/1/16/1132/078 Inhixa IU (150 EU/1/16/1132/079 Inhixa IU (150 EU/1/16/1132/080 Inhixa IU (150 с 1,0 ml (150 1,0 ml (150 1,0 ml (150 14/14
Rasilez HCT, INN-aliskiren hemifumarate/hydrochlorothiazide
РУ (на ЕС) (Свободно избрано) име Количество на активното вещество в дозова единица Лекарствена форма EU/1/08/491/001 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/002 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg
Clopidogrel MYLAN Pharma
Уважаеми колеги, Хиперлинк от свободно избраното име и АТС кода ще Ви представи разрешените индикации и принадлежността към Анатомо-терапевтико-химичната класификация на съответния лекарствен продукт.
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Габанал Gabanal Лекарствена форма 300 m
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Габанал Gabanal Лекарствена форма 300 mg твърди капсули x 20; x 30; x 50; x 60; x 84; x 90; x
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Име Азалонум Регистър ИАЛ Azalonum Лекарстве
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Азалонум Azalonum 20 mg/40 mg таблетки, блистери x 20; x 30; x 50; x 100 20190114 9.5.2019 Цинаризин/Дименхидринат
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Лекарствена форма I N N АТС код Притежа
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Лекарствена форма Притежател на РУ Аритави Aritavi 30 mg стомашно-устойчиви капсули, твърди x
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количество на активното вещество в дозова единица, път на въвеждане на лекарствените продукти, прит
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количество на активното вещество в дозова единица, път на въвеждане на лекарствените продукти, притежател на разрешение за употреба в държавите членки
Annex I
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНА/И ФОРМА/И, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА, В %, ЗА ДАДЕН ОБЕМ ИЛИ МАСА, ПЪТ/ИЩА НА ВЪВЕЖДАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ/ТЕ ПРОДУКТ/И, ЗАЯВИТЕЛ/И, ПРИТЕЖАТЕЛ/И
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Алендронова киселина/витамин D3 Сандоз
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Алендронова киселина/витамин D3 Сандоз Alendronic acid /Vitamin D3 Sandoz 70 mg/5600 IU таблетки
BG
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНА/И ФОРМА/И, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА, В %, ЗА ДАДЕН ОБЕМ ИЛИ МАСА, ПЪТ/ИЩА НА ВЪВЕЖДАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ/ТЕ ПРОДУКТ/И, ЗАЯВИТЕЛ/И, ПРИТЕЖАТЕЛ/И
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Алотендин Alotendin Лекарствена форма 5
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Алотендин Alotendin Лекарствена форма 5 mg/5 mg таблетки x 28; x 30; x 56; x 90 5 mg/10 mg tablets
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Име Актамон Actamone Лекарствена форма 4 mg таблетки за дъвчене, блистери x 7; x 10; x 14;
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Актамон Actamone Лекарствена форма 4 mg таблетки за дъвчене, блистери x 7; x 10; x 14; x 28; x 30; x 56; x 60; x 98; x 100 5 mg таблетки за дъвчене,
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Аплериа Apleria Лекарствена форма 25 mg
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Аплериа Apleria Лекарствена форма 25 mg филмирани таблетки, блистери x 10; x 20; x 28; x 30; x
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Aмлодикон Amlodicon Лекарствена форма 5
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Aмлодикон Amlodicon 5 mg таблетки, блистери х 30 10 mg таблетки, блистери х 30 Амлодипин Amlodipine
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Ариспа Arisppa Регистър ИАЛ Лекарствена
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Ариспа Arisppa Лекарствена форма 5 mg таблетки x 14; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 84; x 90;
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Арикоган Aricogan Лекарствена форма 15
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Арикоган Aricogan Лекарствена форма 15 mg таблетки, блистери x 7; x 10; x 14; x 20; x 28; x 30;
Fiasp, INN-insulin aspart
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските
Androterone
В Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми АминоДИАЛ Биофарм AminoDIAL Biopharm Лекарствена форма 1,1% разтвор за перитонеална диализа 2000
Zinacef Art 30_
Приложение I Списък на имената, лекарствени форми, количество на единица, в %, за, пътища на на лекарствените продукти, притежатели на разрешение за в държавите членки 1 Австрия Австрия Австрия Австрия
Cytopoint, INN-lokivetmab
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за кучета CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за кучета CYTOPOINT
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Име Аторвастатин АЛ Atorvastatin AL Лекарствена форма 10 mg филмирани таблетки, блистери -
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Аторвастатин АЛ Atorvastatin AL 10 mg филмирани таблетки, блистери - x 10; x 14; x 28; x 30; x 50; x 56; x 84; x 90; x 98; x 100; x 112 20 mg
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Име Диаб МR Регистър ИАЛ Diab MR Лекарствена форма 30 mg таблетки с изменeно освобождаване
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Диаб МR Diab MR 30 mg таблетки с изменeно освобождаване x 30; x 60 20130015 06.03.2018 Гликлазид Gliclazide A10BB09 Чайкафарма Висококачествените
Egilitax
Лекарствени продукти, с прекратени разрешения за употреба през периода 01. 03. 2014-31.03.2014 Име лекарствена форма количество на активното вещество в дозова единица Азитромицин Зентива Azithromycin Zentiva
BTVPUR AlSap 8, Bluetongue virus serotype 8 antigen
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ BTVPUR AlSap 8, инжекционна суспензия. 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка доза от 1 ml от ваксината
Suliqua, INN-insulin glargine / lixisenatide
19 януари 2017 г. EMA/747766/2016 Образователни материали за медицински специалисти и пациенти, използващи Мерки, предназначени за намаляване на риска от объркване на две писалки с различни концентрации
HBVAXPRO, INN-Hepatitis B vaccine (rDNA)
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ HBVAXPRO 5 микрограма инжекционна суспензия Ваксина срещу хепатит B (р-днк) (Hepatitis B vaccine (rdna)) 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН
Стандарти. Норми
Европейски сертификати за дървесни пелети EN plus и Д-р. Инж. Димитър Младенов Председател на УС на Асоциацията за Енергийно Оползотворяване на Биомасата Дървесните пелети са горивен продукт, формиран
Canazole Clotrimazole cream 1%_AnnexI_III_bg
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количествата на активното вещество в дозова единица, в %, за даден обем или маса на лекарствения продукт, път на въвеждане, заявител/притежател на разрешението
Azosin
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Азосин Azosin 10 mg таблетки с удължено освобождаване х 30 20120369 Алфузосин Alfuzosin G04CA01
НАРЕДБА 4 от 31 май 2019 г. за специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти Раздел I Общи положения Чл. 1. С
НАРЕДБА 4 от 31 май 2019 г. за специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти Раздел I Общи положения Чл. 1. С тази наредба се уреждат условията и редът за: 1. предоставяне,
НАРЕДБА 10 ОТ 17 НОЕМВРИ 2011 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ЛЕЧЕНИЕ С НЕРАЗРЕШЕНИ ЗА УПОТРЕБА В РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, КАКТО И ЗА УСЛОВИ
НАРЕДБА 10 ОТ 17 НОЕМВРИ 2011 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ЛЕЧЕНИЕ С НЕРАЗРЕШЕНИ ЗА УПОТРЕБА В РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, КАКТО И ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ВКЛЮЧВАНЕ, ПРОМЕНИ, ИЗКЛЮЧВАНЕ И ДОСТАВКА
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Акард Acard Лекарствена форма 75 mg сто
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Акард Acard Лекарствена форма 75 mg стомашно-устойчиви таблетки, блистери x 30; x 60 150 mg стомашно-устойчиви
Hexacima, INN-Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Hexacima инжекционна суспензия в предварително напълненa спринцовкa Hexacima инжекционна суспензия Адсорбирана ваксина срещу
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Име Бифозил Регистър ИАЛ Biphozyl Лекарствен
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Бифозил Biphozyl Лекарствена форма разтвор за хемодиализа/хемофилтрация, сакове x 5 000 ml 20150301
Б. ЛИСТОВКА 1
Б. ЛИСТОВКА 1 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ БАКТЕРИПИМ 1 g прах за инжекционен/инфузионен разтвор BACTERIPIME 1 g powder for solution for injection/infusion (Цефепим / Cefepime) Прочетете внимателно
Optimark, Gadoversetamide
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските
V-2003-PI-bg
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Purevax Rabies суспенсия за инжектране 2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка доза от 1 ml съдържа: Активна
Version 7, 07/2005
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор във флакон Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в патрон Lantus 100 единици/ml
Технически спецификации:.. Техническа спецификация за обществена поръчка с предмет... "Доставка на лекарствени продукти. за нуждите на ЦСМП-Ст. Загора
Технически спецификации:.. Техническа спецификация за обществена поръчка с предмет... "Доставка на лекарствени продукти. за нуждите на ЦСМП-Ст. Загора през 207 r.". ',. r. Приложение N2 Международно Лекарств
C09AA 4
Уважаеми колеги, Хиперлинк от свободно избраното име и АТС кода ще Ви представи разрешените индикации и принадлежността към Анатомо-терапевтико-химичната класификация на съответния лекарствен продукт.
Menveo, common name - meningococcal Group A, C, W135 and Y conjugate vaccine
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Menveo прах и разтвор за инжекционен разтвор. Конюгатна ваксина срещу менингококи групи A, C, W-135 и Y (Meningococcal Group
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Амоксиклав Amoksiklav Регистър ИАЛ Лека
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Амоксиклав Amoksiklav 2000 mg/200 mg прах за инфузионен разтвор 20 ml x 1; x 5; x 10; x 20; x
NovoSeven, INN-eptacog alfa (activated)
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ NovoSeven 1 mg (50 KIU) прах и разтворител за инжекционен разтвор NovoSeven 2 mg (100 KIU) прах и разтворител за инжекционен
Microsoft Word - implanon_annexI_IV_bg
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНАТА ФОРМА, КОЛИЧЕСТВЕНО СЪДЪРЖАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ, НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПРИТЕЖАТЕЛИ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА В СТРАНИТЕ ЧЛЕНКИ 1 Страна членка ЕС/ЕИО