Rasilez HCT, INN-aliskiren hemifumarate/hydrochlorothiazide
|
|
|
- Златин Зидаров
- преди 4 години
- Прегледи:
Препис
1 РУ (на ЕС) (Свободно избрано) име Количество на активното вещество в дозова единица Лекарствена форма EU/1/08/491/001 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/002 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/003 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/004 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/005 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/006 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/007 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/008 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/009 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/010 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/011 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/012 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/013 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/014 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/015 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/016 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/017 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/018 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани Път на въвеждане Първична опаковка Вид опаковка (3 х 30) 98 (2 х 49) 280 (20 х 14) x /5
2 EU/1/08/491/019 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/020 Rasilez HCT 150 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/021 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/022 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/023 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/024 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/025 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/026 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/027 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/028 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/029 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/030 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/031 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/032 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/033 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/034 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/035 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/036 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/037 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани 1) (единична 280 (20 х 14) (3 х 30) 98 (2 х 49) 280 (20 х 14) x /5
3 EU/1/08/491/038 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/039 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/040 Rasilez HCT 150 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/041 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/042 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/043 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/044 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/045 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/046 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/047 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/048 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/049 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/050 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/051 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/052 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/053 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/054 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/055 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/056 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани 98 1) (единична 280 (20 х 14) (3 х 30) 98 (2 х 49) 280 (20 х 14) x 1 3/5
4 EU/1/08/491/057 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/058 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/059 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/060 Rasilez HCT 300 mg / 12,5 mg Филмирани EU/1/08/491/061 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/062 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/063 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/064 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/065 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/066 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/067 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/068 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/069 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/070 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/071 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/072 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/073 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/074 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/075 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани ) (единична 280 (20 х 14) (3 х 30) 98 (2 х 49) 280 (20 х 14) /5
5 EU/1/08/491/076 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/077 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/078 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/079 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани EU/1/08/491/080 Rasilez HCT 300 mg / 25 mg Филмирани 56 x ) (единична 280 (20 х 14) 5/5
Inhixa, INN-enoxaparin sodium
РУ (на ЕС) (Свобод но избрано ) име Количество на активното вещество в дозова единица Лекарствена форма Път на въвеждане Първична опаковка Съдържание (концентрация) Вид опаковка EU/1/16/1132/001 Inhixa
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количество на активното вещество в дозова единица, път на въвеждане на лекарствените продукти, прит
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количество на активното вещество в дозова единица, път на въвеждане на лекарствените продукти, притежател на разрешение за употреба в държавите членки
Clopidogrel MYLAN Pharma
Уважаеми колеги, Хиперлинк от свободно избраното име и АТС кода ще Ви представи разрешените индикации и принадлежността към Анатомо-терапевтико-химичната класификация на съответния лекарствен продукт.
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Габанал Gabanal Лекарствена форма 300 m
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Габанал Gabanal Лекарствена форма 300 mg твърди капсули x 20; x 30; x 50; x 60; x 84; x 90; x
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Ариспа Arisppa Регистър ИАЛ Лекарствена
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Ариспа Arisppa Лекарствена форма 5 mg таблетки x 14; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 84; x 90;
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Име Азалонум Регистър ИАЛ Azalonum Лекарстве
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Азалонум Azalonum 20 mg/40 mg таблетки, блистери x 20; x 30; x 50; x 100 20190114 9.5.2019 Цинаризин/Дименхидринат
Annex I
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНА/И ФОРМА/И, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА, В %, ЗА ДАДЕН ОБЕМ ИЛИ МАСА, ПЪТ/ИЩА НА ВЪВЕЖДАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ/ТЕ ПРОДУКТ/И, ЗАЯВИТЕЛ/И, ПРИТЕЖАТЕЛ/И
Egilitax
Лекарствени продукти, с прекратени разрешения за употреба през периода 01. 03. 2014-31.03.2014 Име лекарствена форма количество на активното вещество в дозова единица Азитромицин Зентива Azithromycin Zentiva
BG
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНА/И ФОРМА/И, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА, В %, ЗА ДАДЕН ОБЕМ ИЛИ МАСА, ПЪТ/ИЩА НА ВЪВЕЖДАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ/ТЕ ПРОДУКТ/И, ЗАЯВИТЕЛ/И, ПРИТЕЖАТЕЛ/И
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Аплериа Apleria Лекарствена форма 25 mg
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Аплериа Apleria Лекарствена форма 25 mg филмирани таблетки, блистери x 10; x 20; x 28; x 30; x
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Лекарствена форма I N N АТС код Притежа
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Лекарствена форма Притежател на РУ Аритави Aritavi 30 mg стомашно-устойчиви капсули, твърди x
Suliqua, INN-insulin glargine / lixisenatide
19 януари 2017 г. EMA/747766/2016 Образователни материали за медицински специалисти и пациенти, използващи Мерки, предназначени за намаляване на риска от объркване на две писалки с различни концентрации
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Aмлодикон Amlodicon Лекарствена форма 5
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Aмлодикон Amlodicon 5 mg таблетки, блистери х 30 10 mg таблетки, блистери х 30 Амлодипин Amlodipine
Стандарти. Норми
Европейски сертификати за дървесни пелети EN plus и Д-р. Инж. Димитър Младенов Председател на УС на Асоциацията за Енергийно Оползотворяване на Биомасата Дървесните пелети са горивен продукт, формиран
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Име Бифозил Регистър ИАЛ Biphozyl Лекарствен
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Бифозил Biphozyl Лекарствена форма разтвор за хемодиализа/хемофилтрация, сакове x 5 000 ml 20150301
Canazole Clotrimazole cream 1%_AnnexI_III_bg
Приложение I Списък на имената, лекарствена форма, количествата на активното вещество в дозова единица, в %, за даден обем или маса на лекарствения продукт, път на въвеждане, заявител/притежател на разрешението
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Име Вертизан N Vertisan N Лекарствена форма 24 mg таблетки, блистери x 20; x 24; x 30; x 4
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Вертизан N Vertisan N 24 mg таблетки, блистери x 20; x 24; x 30; x 48; x 50; x 60; x 96; x 100 Бетахистин дихидрохлорид Betahystine dihydrochloridе
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Арикоган Aricogan Лекарствена форма 15
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Арикоган Aricogan Лекарствена форма 15 mg таблетки, блистери x 7; x 10; x 14; x 20; x 28; x 30;
Androterone
В Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми АминоДИАЛ Биофарм AminoDIAL Biopharm Лекарствена форма 1,1% разтвор за перитонеална диализа 2000
НАРЕДБА 4 от 31 май 2019 г. за специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти Раздел I Общи положения Чл. 1. С
НАРЕДБА 4 от 31 май 2019 г. за специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти Раздел I Общи положения Чл. 1. С тази наредба се уреждат условията и редът за: 1. предоставяне,
НАРЕДБА 10 ОТ 17 НОЕМВРИ 2011 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ЛЕЧЕНИЕ С НЕРАЗРЕШЕНИ ЗА УПОТРЕБА В РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, КАКТО И ЗА УСЛОВИ
НАРЕДБА 10 ОТ 17 НОЕМВРИ 2011 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ЛЕЧЕНИЕ С НЕРАЗРЕШЕНИ ЗА УПОТРЕБА В РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, КАКТО И ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ВКЛЮЧВАНЕ, ПРОМЕНИ, ИЗКЛЮЧВАНЕ И ДОСТАВКА
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Алендронова киселина/витамин D3 Сандоз
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Алендронова киселина/витамин D3 Сандоз Alendronic acid /Vitamin D3 Sandoz 70 mg/5600 IU таблетки
C09AA 4
Уважаеми колеги, Хиперлинк от свободно избраното име и АТС кода ще Ви представи разрешените индикации и принадлежността към Анатомо-терапевтико-химичната класификация на съответния лекарствен продукт.
Microsoft Word - PIL-Allersan-renewal.doc
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 ЛИСТОВКА 1 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ АЛЕРЗАН 10 mg филмирани таблетки/allersan 10 mg film-coated tablets (Цетиризинов дихидрохлорид/ Сetirizine dihydrochloride) Прочетете внимателно
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Алотендин Alotendin Лекарствена форма 5
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Алотендин Alotendin Лекарствена форма 5 mg/5 mg таблетки x 28; x 30; x 56; x 90 5 mg/10 mg tablets
ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Спиронолактон-Чайкафарма 25 mg филмирани таблетки Спиронолактон-Чайкафарма 50 mg филмирани таблетки Спиронолактон-Чайкафарма 100 mg филмирани таблетки Spironolacton-Tchaikapharma
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА (ЗА ДАДЕНА МАСА ИЛИ ОБЕМ, ИЛИ В %), ПЪТ НА ВЪВЕЖД
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА (ЗА ДАДЕНА МАСА ИЛИ ОБЕМ, ИЛИ В %), ПЪТ НА ВЪВЕЖДАНЕ И ПРИТЕЖАТЕЛИТЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА В ДЪРЖАВИТЕ-ЧЛЕНКИ
Microsoft Word - implanon_annexI_IV_bg
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНАТА ФОРМА, КОЛИЧЕСТВЕНО СЪДЪРЖАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ, НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПРИТЕЖАТЕЛИ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА В СТРАНИТЕ ЧЛЕНКИ 1 Страна членка ЕС/ЕИО
Marixino, INN - Memantine hydrochloride
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Marixino 10 mg филмирани таблетки Marixino 20 mg филмирани таблетки 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Marixino 10 mg филмирани
Cinacalcet Mylan, INN-cinacalcet
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Синакалцет Mylan 30 mg филмирани таблетки Синакалцет Mylan 60 mg филмирани таблетки Синакалцет Mylan 90 mg филмирани таблетки
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Име Аторвастатин АЛ Atorvastatin AL Лекарствена форма 10 mg филмирани таблетки, блистери -
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба. Аторвастатин АЛ Atorvastatin AL 10 mg филмирани таблетки, блистери - x 10; x 14; x 28; x 30; x 50; x 56; x 84; x 90; x 98; x 100; x 112 20 mg
Presentazione standard di PowerPoint
EU MERCI Съгласувани практически методи и процедури за ефективно изпълнение на политиката и мерките в подкрепа на енергийната ефективност на промишлеността в Европейския съюз EU-MERCI: Информационна база
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Име Алвеско Alvesco Регистър ИАЛ Лекарствена форма I N N АТС код Притежател на РУ Начин на
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Алвеско Alvesco Лекарствена форма 40 микрограма разтвор под налягане за инхалации 80 микрограма разтвор под налягане за инхалации 160 микрограма
Microsoft Word - myderison_annexI_II_bg.doc
ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА, КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА, ЗА ДАДЕНА МАСА ИЛИ ОБЕМ ИЛИ В %, ПЪТ НА ВЪВЕЖДАНЕ, ЗАЯВИТЕЛИТЕ/ПРИТЕЖАТЕЛИТЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Azosin
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Азосин Azosin 10 mg таблетки с удължено освобождаване х 30 20120369 Алфузосин Alfuzosin G04CA01
Dasselta, INN-desloratadine
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Dasselta 5 mg филмирани таблетки 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка таблетка съдържа 5 mg деслоратадин (desloratadine).
Cytopoint, INN-lokivetmab
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за кучета CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за кучета CYTOPOINT
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Име Акард Acard Лекарствена форма 75 mg сто
В. Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми. Акард Acard Лекарствена форма 75 mg стомашно-устойчиви таблетки, блистери x 30; x 60 150 mg стомашно-устойчиви
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Име Актамон Actamone Лекарствена форма 4 mg таблетки за дъвчене, блистери x 7; x 10; x 14;
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Актамон Actamone Лекарствена форма 4 mg таблетки за дъвчене, блистери x 7; x 10; x 14; x 28; x 30; x 56; x 60; x 98; x 100 5 mg таблетки за дъвчене,
Apoquel, INN-oclacitinib maleate
ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 5.4 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 16 mg
Методично ръководство Съдържание Мита Георгиева по Статистика с приложение Магдалена Каменарова на SPSS 1. Статистиката като наука 1.1. Обща характери
1. Статистиката като наука 1.1. Обща характеристика 1.2. Методически указания Статистически (съвкупностен) подход Форми на проявление Закономерности Статистическа информационна система 1.3. Решени задачи
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Име Ангетоп Angetop Регистър ИАЛ Лекарствена форма 500 mg таблетки x
Г. Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Ангетоп Angetop Лекарствена форма 500 mg таблетки x 20 20090455 21.01.2015 Метамизол натрий Metamizole sodium N02BB02 ИНБИОТЕХ ООД без лекарско
Microsoft Word - Ropinirole_PIL.doc
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 0,5 mg филмирани таблетки РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 1 mg филмирани таблетки РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 2 mg филмирани таблетки ROPINIROLE -TCHAIKAPHARMA 0,5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Листовка: информация за потребителя ФЕНИСТИЛ 0,1% Гел Диметинденов малеат FENISTIL 0.1% Gel Dimethindene maleate Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй