Листовка: информация за потребителя Топогин 400 микрограма таблетки Topogyne 400 micrograms tablets мизопростол (misoprostol) Прочетете внимателно цял
|
|
- Елиезер Урумов
- преди 5 години
- Прегледи:
Препис
1 Листовка: информация за потребителя Топогин 400 микрограма таблетки Topogyne 400 micrograms tablets мизопростол (misoprostol) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар. - Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. - Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Топогин и за какво се използва 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Топогин 3. Как да приемате Топогин 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Топогин 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Топогин и за какво се използва Топогин, таблетки съдържа мизопростол, който е подобен на химично вещество, наречено простагландин, което нормално се произвежда в организма Ви. Мизопростол предизвиква контракции на матката и омекване на маточната шийка. Топогин се прилага след прием на друго лекарство, наречено мифепристон, за прекъсване на бременност. То трябва да се приложи не по-късно от 49 дни, считано от първия ден на последната менструация. 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Топогин Не приемайте Топогин - ако сте алергични към мизопростол, към някой друг простагландин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6.). - ако бременността не е потвърдена с ехография или с биологични изследвания - ако първият ден на последната Ви менструация е бил преди повече от 49 дни (7 седмици) - ако Вашият лекар подозира наличие на извънматочна бременност (яйцеклетката се е имплантирала извън матката) - ако не можете да приемате мифепристон (мифепристонът се използва в комбинация с Топогин) Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Топогин - ако имате бъбречно или чернодробно заболяване - ако страдате от анемия или недоимъчно хранене - ако имате сърдечносъдово заболяване (болест на сърцето или на кръвообращението) 1
2 - ако имате повишен риск от сърдечносъдова болест. Рисковите фактори включват възраст над 35 години и тютюнопушене или високо кръвно налягане, повишени нива на холестерола или диабет - ако имате заболяване, което влияе на съсирването на кръвта Ви - ако в миналото Ви е правено цезарово сечение или операция на матката Ако използвате контрацептивна спирала, тя трябва да се отстрани преди да приемете първия лекарствен продукт мифепристона. Преди да приемате мифепристон и Топогин, ще Ви направят изследване на кръвта за определяне на Rhesus -фактор. Ако сте Rhesus -отрицателна, Вашият лекар ще Ви даде съвет за необходимото обичайно прилагано лечение. Медицинските специалисти трябва да са сигурни, поради риска от неуспех на метода и наблюдаваните вродени дефекти при такива продължаващи бременности, че пациентите са били информирани относно риска от увреждане на плода, както и че е необходимо да се планува проследяваща визита, за да се провери дали абортът е завършен. (вижте раздел Бременност, кърмене и фертилитет) Други лекарства и Топогин Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. По-конкретно, информирайте Вашия лекар, ако вземате някое от следните - нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като например ацетилсалицилова киселина или диклофенак, - антиацидни лекарства или антиацидни лекарства, които съдържат магнезий (използват се за лечение на стомашни киселини и нарушение на стомашната киселинност). Бременност, кърмене и фертилитет Бременност Неуспешното прекъсване на бременността (продължаваща бременност) след прием на Топогин, след първото лекарство (мифепристон), се свързва с тройно повишен риск от вродени дефекти и в частност лицева парализа, малформации на главата и крайниците.дефекти при новородени са наблюдавани и когато лекарственият продукт е бил приет самостоятелно. Вие трябва задължително да приемете другото лекарство мифепристон, от 36 до 48 часа преди да приемете Топогин. Рискът от неуспех при това лекарство нараства, - ако се приложи по-късно от 49 дни, считано от първия ден на последната менструация, - ако не се приложи перорално, - с напредване на бременността, - с броя на предшестващите Ви бременности. Ако прекъсването на бременността е неуспешно след прием на този лекарствен продукт, съществуват рискове за плода, които са неизвестни към момента. Ако решите да продължите износването на бременността си, трябва да се провежда внимателно пренатално наблюдение и системни, многократни ултразвукови изследвания в специализирана клиника, като се обръща специално внимание на крайниците. Вашият лекар ще Ви даде допълнителни съвети. Ако решите да продължите с прекъсване на бременността си, ще се приложи нова процедура. Вашият лекар ще Ви даде съвет за възможните варианти. 2
3 След прием на този лекарствен продукт трябва да избягвате повторно забременяване преди поява на следващото Ви редовно менструално кръвотечение. Трябва да започнете прилагане на контрацепция веднага след като прекъсването на бременността бъде потвърдено от лекаря. Кърмене Ако кърмите, трябва да се посъветвате с Вашия лекар преди да приемете това лекарство. Не трябва да кърмите, докато приемате мифепристон и мизопростол, тъй като тези лекарства преминават в кърмата. Фертилитет Този лекарствен продукт не влияе на фертилитета. Възможно е да забременеете отново, веднага щом завърши прекъсването на бременността. Трябва да започнете прилагане на контрацепция веднага след като прекъсването на бременността бъде потвърдено. Шофиране и работа с машини Това лекарство може да предизвиква замайване. След прием на това лекарство бъдете особено предпазливи при шофиране или работа с машини, докато не се установи точно какви неблагоприятни действия ще предизвика у Вас Топогин. 3. Как да приемате Топогин Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка при възрастни Една таблетка, която трябва да се приеме перорално. Прием на таблетката Глътнете таблетката цяла, с чаша вода, 36 до 48 часа след като сте приели 600 mg мифепристон, Необходимо е да останете в покой минимум 3 часа, след като приемете тази таблетка. Ако повърнете до 30 минути от приема на таблетката, веднага информирайте Вашия лекар. Ще се наложи да вземете друга таблетка. Важното, което трябва да помните при прием на това лекарство: Таблетката трябва да се приеме перорално (през устата) Топогин трябва да се приеме от 36 до 48 часа след прием на 600 mg мифепристон Ако не спазвате тези инструкции, свързаните с това лекарство рискове ще се повишат Схемата за прием на Топогин е следната: 1) В центъра за предписване на медикамента ще Ви бъде дадено първото лекарство мифепристон, което трябва да се приеме перорално. 2) часа след това ще вземете Топогин перорално. Необходимо е да останете в покой минимум 3 часа, след като приемете това лекарство. 3) Ембрионът може да се изхвърли до няколко часа след приема на Топогин, или през следващите няколко дни. Ще получите вагинално кръвотечение, което продължава средно около 12 дни след приема на първото лекарство мифепристон, като кръвотечението ще отслабва с напредване на времето. 4) Трябва да отидете отново в центъра в срок от 14 до 21 дни след приема на първото лекарство мифепристон, за контролен преглед, с цел да се провери дали е налице пълна експулсия. 3
4 Свържете се веднага с центъра, в който са Ви предписали лекарството: - ако имате вагинално кръвотечение в продължение на повече от 12 дни и/или то е много силно (например нужни са Ви повече от две дамски превръзки на час в продължение на 2 часа), - ако имате силна болка в корема, - ако имате висока температура или ако чувствате студ и имате втрисане. Други неща, които е важно да помните: Вагиналното кръвотечение не означава, че експулсията е цялостно завършена. Не приемайте това лекарство, ако блистерното фолио е повредено или ако таблетката е била съхранявана извън опаковката. Рискът от нежелани реакции нараства, ако приемете това лекарство по-късно от 49 дни, считано от първия ден на последната менструация, или ако не го приемете перорално. Ако бременността продължи да се развива или ако експулсията е непълна, Вашият лекар ще Ви даде съвет за възможните варианти за прекъсване на бременността. Препоръчва се да не пътувате на твърде голямо разстояние от центъра, в който са Ви предписали лекарството, докато не завърши контролният преглед. В спешни случаи, или ако имате някакви въпроси, се свържете по телефона или отидете на място в центъра, в който са Ви предписали лекарството. Не трябва да чакате до деня, определен за контролния Ви преглед. Употреба при деца Съществуват ограничени данни за употребата на мизопростол при подрастващи (момичета). Ако сте приели повече от необходимата доза Топогин Ако вземете твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете на място в спешното отделение на най-близката болница. Лекарят ще Ви даде точно необходимото количество от Топогин, поради което е малко вероятно да вземете твърде много таблетки. Приемът на твърде много таблетки може да причини симптоми, като например сънливост, треперене, гърчове, затруднено дишане, болка в корема, диария, висока температура, болка в гръдния кош, ниско кръвно налягане и забавен сърдечен пулс, които могат да са фатални. Ако сте пропуснали да приемете Топогин Ако забравите да вземете мифепристон или Топогин, вероятно прекъсването на бременността няма да бъде напълно ефективно. Информирайте Вашия лекар или центъра, в който са Ви предписали лекарството, ако сте пропуснали да приемете Топогин. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички неописани в тази листовка нежелани реакции. 4
5 Могат да се появят следните нежелани лекарствени реакции: Сериозни нежелани реакции Рискът от сериозни нежелани реакции нараства, ако приемете това лекарство по-късно от 49 дни, считано от първия ден на последната менструация, или ако не го приемете перорално. Сериозните нежелани реакции включват: алергична реакция. Тежки кожни обриви, като например сърбящи червени петна, мехури или лезии. Другите сериозни нежелани реакции включват: сърдечносъдови инциденти. Гръдна болка, затруднено дишане, обърканост или неравномерен сърдечен ритъм. Случаи на сериозен или фатален токсичен или септичен шок. Висока температура с мускулни болки, учестен пулс, замаяност, диария, повръщане или чувство на слабост. Такива нежелани реакции може да настъпят, ако лекарственият продукт се приеме по-късно от 49 дни, считано от първия ден на последната менструация, или ако не го приемете перорално. Ако при Вас се появят някои от посочените нежелани реакции, свържете се НЕЗАБАВНО с Вашия лекар или отидете на място в спешното отделение на най-близката болница. Други нежелани реакции Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): маточни контракции или крампи диария гадене или повръщане Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): тежко вагинално кръвотечение болка в корема леки или умерени стомашно-чревни крампи инфекция на матката (ендометрит и тазова възпалителна болест) вродени дефекти (фетални малформации) Редки (може да засегнат до 1 на души): висока температура смърт на плода главоболие, замаяност и чувство на общо неразположение обриви и кожни нарушения, които могат да бъдат сериозни Много редки (може да засегнат до 1 на души): Локализиран (ограничен) оток на лицето и/или ларинкса, който може да бъде придружен от уртикария Други нежелани реакции включват чувство на студ, втрисане болка в гърба Информирайте Вашия лекар, ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите някакви други нежелани или неочаквани ефекти. Съобщаване на нежелани реакции 5
6 Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацивт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев София България тeл.: уебсайт: Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да съхранявате Топогин Лекарството да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след думата: Годен до:... Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25 C. Не използвайте, ако забележите признаци на повреда на кутията или на блистерните опаковки. Не използвайте, ако таблетката е била съхранявана извън блистерната опаковка. Не изхвърляте лекарствата в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Топогин Активното вещество е мизопростол. Една таблетка Топогин съдържа 400 микрограма мизопростол. Останалите съставки са микрокристална целулоза, хипромелоза, натриев нишестен гликолат (тип A), рициново масло, хидрогенирано. Как изглежда Топогин и какво съдържа опаковката Бяла, кръгла, плоска таблетка с диаметър от 11 mm и дебелина от 4,4 mm, с гравиран надпис M400 на едната страна. Топогин се предлага в опаковки с големина от 1, 4, 16 или 40 таблетки в перфориран еднодозов блистер от PVC/PCTFE-Alu или от Alu/Alu. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Nordic Group B.V. Siriusdreef WT Hoofddorp Нидерландия 6
7 Производител Nordic Pharma BV Tolweg LM Baarn Нидерландия Q Pharma AB Agneslundvägen 27 Malmö, Швеция Delpharm Lille SAS Z.I. de Roubaix Est Rue de Toufflers Lys-Lez-Lannoy Франция Laboratoires MACORS Rue des Caillottes Z.I. Plaine des Isles Auxerre Франция Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена: Австрия: Topogyne Белгия: Topogyne България: Topogyne (Топогин) Германия: MisoOne Гърция: MisoOne Дания: MisoOne Естония: Topogyne Испания: MisoOne Италия: Misoone Латвия: Misoone Люксембург: Topogyne Нидерландия: MisoOne Норвегия: Misoone Обединено кралство: Topogyne Португалия: Topogyne Румъния: Topogyne Словакия: Mispregnol Словения: Topogyne Финландия: Misoone Франция: MisoOne Хърватска: Mispregnol Чешка република: Mispregnol Швеция: Topogyne 7
8 Дата на последното преразглеждане на листовката септември 2018 г. 8
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Листовка: информация за потребителя ФЕНИСТИЛ 0,1% Гел Диметинденов малеат FENISTIL 0.1% Gel Dimethindene maleate Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй
Подробно:;,..._--~- Листовка: информация за п требителя.у Проставазив 20 микрограма прах за ИЗПЪЛНIПЕЛШ\ АГЕНЦИЯ ПО ЛЕК.r'\РСТВАТА ~~8~~а~-~П~р~и~~о~ж=е~н~ие~
:;,..._--~- Листовка: информация за п требителя.у Проставазив 20 микрограма прах за ИЗПЪЛНIПЕЛШ\ АГЕНЦИЯ ПО ЛЕК.r'\РСТВАТА ~~8~~а~-~П~р~и~~о~ж=е~н~ие~2~------------------~ Към Рег. N9... В..P..f.... tf!..y.y.':.t?.....
Подробно1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Топогин 400 микрограма таблетки Topogyne 400 micrograms tablets 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Една таблетка съдържа
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Топогин 400 микрограма таблетки Topogyne 400 micrograms tablets 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Една таблетка съдържа 400 микрограма мизопростол (misoprostol). За пълния
ПодробноЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА ГЛИПЕР 1 mg таблетки/ GLIPER 1 mg tablets ГЛИПЕР 2 mg таблетки/ GLIPER 2 mg tablets ГЛИПЕР 3 mg таблетки/ GLIPER 3 mg tablets ГЛИПЕР 4 mg таблетки/ GLIPER 4 mg tablets (Глимепирид/Glimepiride)
ПодробноMicrosoft Word - Ropinirole_PIL.doc
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 0,5 mg филмирани таблетки РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 1 mg филмирани таблетки РОПИНИРОЛ-ЧАЙКАФАРМА 2 mg филмирани таблетки ROPINIROLE -TCHAIKAPHARMA 0,5
ПодробноИнформация за пациента
Б. ЛИСТОВКА Листовка: информация за пациента НОРДИПИН 10 mg таблетки NORDIPIN 10 mg tablets (Амлодипин/Amlodipine) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй
ПодробноMicrosoft Word - PIL-Allersan-renewal.doc
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 ЛИСТОВКА 1 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ АЛЕРЗАН 10 mg филмирани таблетки/allersan 10 mg film-coated tablets (Цетиризинов дихидрохлорид/ Сetirizine dihydrochloride) Прочетете внимателно
ПодробноЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Спиронолактон-Чайкафарма 25 mg филмирани таблетки Спиронолактон-Чайкафарма 50 mg филмирани таблетки Спиронолактон-Чайкафарма 100 mg филмирани таблетки Spironolacton-Tchaikapharma
ПодробноMicrosoft Word - Septolete Apple PIL.doc
Листовка за пациента Прочетете всичко от тази листовка внимателно, защото тя съдържа важна за вас информация. Този лекарствен продукт се продава без лекарско предписание. Независимо от това, Вие трябва
ПодробноVersion 1
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ 75 mg film-coated tablets Клопидогрел GSK 75 mg филмирани таблетки клопидогрел (clopidogrel) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това
ПодробноPIL Olopatadine
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ОлоВижън 1 mg/ml капки за очи, разтвор Олопатадин OloVision 1 mg/ml eye drops, solution Olopatadine Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате
ПодробноMicrosoft Word - PIL- Carvecare.doc
ЛИСТОВКА 1 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА Карвекер 6,25 mg таблетки / Carvecare 6,25 mg tablets Карвекер 25 mg таблетки / Carvecare 25 mg tablets Карведилол/Carvedilol Прочетете внимателно цялата листовка
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ FUNGOFIN 250 mg tablets ФУНГОФИН 250 mg таблетки тербинафин (terbinafine) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. - Запазете
ПодробноHqrdtemplatetrackchangesbg
Б. ЛИСТОВКА 1 Листовка: информация за пациента Олсарт 40 mg филмирани таблетки Olsart 40 mg film-coated tablets (Олмесартан медоксомил/ Olmesartan medoxomil) Прочетете внимателно цялата листовка, преди
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ ПлакЕкс 75 mg филмирани таблетки PlaquEx 75 mg film-coated tablets (Клопидогрел / Clopidogrel ) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Листовка: информация за пациента Апири 100 mg стомашно-устойчиви таблетки Apiri 100 mg gastro-resistant tablets (Ацетилсалицилова киселина/аcetylsalicylic acid) Прочетете внимателно цялата листовка, преди
ПодробноMicrosoft Word - clean_montelukast_chewable_tablets_PIL.docx
Листовка: информация за потребителя Монкаста 4 mg таблетки за дъвчене Монтелукаст За деца от 2 до 5 години Monkasta 4 mg chewable tablets Montelukast For children from 2 to 5 years Монкаста 5 mg таблетки
ПодробноTrulicity, INN-dulaglutide
Листовка: информация за потребителя Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка дулаглутид (dulaglutide)
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ TYLOL HOT D 500 mg / 4 mg / 60 mg powder for oral suspension ТАЙЛОЛ ХОТ Д 500 mg / 4 mg / 60 mg прах за перорална суспензия парацетамол / хлорфенираминов малеат / псевдоефедринов
ПодробноMicrosoft Word - Lortanda_letrozol_5207_IB_004_harmonization_clean
Листовка: Информация за пациента Лортанда 2,5 mg филмирани таблетки Летрозол Lortanda 2.5 mg film-coated tablets Letrozole Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство,
ПодробноPravastatin
Б. ЛИСТОВКА 1 Листовка: информация за потребителя Пантопразол - Чайкафарма 40 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор Pantoprazole - Tchaikapharma 40 mg powder for solution for injection/infusion (Пантопразол/
ПодробноБ
Б. ЛИСТОВКА ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ ЛЕТРОФЕМИН 2,5 mg филмирани таблетки LETROFEMIN 2,5 mg film-coated tablets (Летрозол / Letrozole) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете
ПодробноЛистовка: информация за пациента ПлакЕкс 75 mg филмирани таблетки PlaquEx 75 mg film-coated tablets (клопидогрел / clopidogrel) Прочетете внимателно ц
Листовка: информация за пациента ПлакЕкс 75 mg филмирани таблетки PlaquEx 75 mg film-coated tablets (клопидогрел / clopidogrel) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това
ПодробноWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Листовка: информация за потребителя Капсамол Долор 0,05 % крем Capsamol Dolor 0,05 % cream За външна употреба при възрастни и деца над 12 години Люти пиперки, гъст стандартизиран екстракт (4-7:1), съответстващ
ПодробноMicrosoft Word - Yasnal ODT_donepezil_175_renewal_clean_app
Листовка: информация за пациента Яснал Q-Tab 5 mg таблетки, диспергиращи се в устата Яснал Q-Tab 10 mg таблетки, диспергиращи се в устата Донепезилов хидрохлорид Yasnal Q-Tab 5 mg orodispersible tablets
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ OLFREX 10 mg film-coated tablets ОЛФРЕКС 10 mg филмирани таблетки оланзапин (olanzapine) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Fosanate 70 mg film-coated tablets Фосанат 70 mg филмирани таблетки Alendronic acid (Алендронова киселина) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да
ПодробноMicrosoft Word - Galsya_ clean_August_2014_008.doc
Листовка: информация за пациента Галсия SR 8 mg капсули с удължено освобождаване, твърди Галсия SR 16 mg капсули с удължено освобождаване, твърди Галсия SR 24 mg капсули с удължено освобождаване, твърди
ПодробноMicrosoft Word - Meglimid_KS14494_PIL_clean.doc
Листовка: информация за потребителя Меглимид 1 mg таблетки Меглимид 2 mg таблетки Меглимид 3 mg таблетки Меглимид 4 mg таблетки глимепирид Меglimid 1 mg tablets Меglimid 2 mg tablets Меglimid 3 mg tablets
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Алонзап ODT 5 mg, таблетки, диспергиращи се в устата / Alonzap ODT 5 mg orodispersible tablets Алонзап ODT 10 mg, таблетки, диспергиращи се в устата/ Alonzap ODT 10
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Листовка: информация за пациента ИМОДИУМ 2 mg твърди капсули IMODIUM 2 mg capsules, hard Лоперамидов хидрохлорид (loperamide hydrochloride) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате
ПодробноMicrosoft Word - clean_montelukast_tablets_PIL.docx
Листовка: информация за потребителя Монкаста 10 mg филмирани таблетки Монтелукаст За възрастни и юноши над 15 годишна възраст Monkasta 10 mg film-coated tablets Montelukast For adults and adolescents from
ПодробноЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Бизор 10 mg таблетки / Bisor 10 mg tablets (Бисопрололов фумарат / Bisoprolol fumarate) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство,
Подробно